医药实验室应该关注的问题

一·医药实验室构造应该与生产工艺流程及空气洁净度等级要求相符，并能够依照工艺设备装配维修，管线布置，气流流型及净化空调等技术措施的条件综合确定。

二·布局应该防止人流和物流之间交叉感染，例举下列原则：

1·应区别设置人员和物料进出生产区的进出口，在生产进程中容易引起污染的物料应设立专用进出口。

2·医药洁净室（区）内工艺设备和设施的设立，应与生产工艺条件相符。生产和存储的区域通道非本区域工作人员不得使用。

3·应区别设置人员和物料进入医药洁净室（区）前的净化用室和措施。

4·医药工业洁净厂房内物料传递宜短。

5·运输人员和物料电梯应分开设立，电梯不应设在洁净室内，需设置在洁净区的电梯，应采取保证医药洁净区空气洁净度等级条件的措施。

三·在符合工艺要求的前提下，医药洁净厂房内各类固定技术设施的安置，应依据净化空气调节系统的要求综合调节。

四·医药洁净室（区）的安置，应符合下列要求：

1·不同空气洁净度等级医药洁净室（区）之间的人员出入和物料传递，应有防止污染措施。

2·在满足生产工艺和噪声级要求的前提下，空气洁净度等级高的医药洁净室（区）宜接近空气调节机房，空气洁净度等级相同的工序和医药洁净室（区）的布置应该相对集中。

五·医药工业洁净厂房内应临近生产区与生产相适应的原辅物料，半成品和成品存放区域，存放区应设置待验区和合格品区，也可采取物料控制待检和合格状态的措施，不合格区应设置专门区域存放。