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净化工程中对于无菌室一般有那些要求?

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对于无菌室一般有如下的要求:

1)无菌操作间的洁净度应达到10000级,室内温度保持在20℃-24℃,湿度保在45%~60%,超净台洁净度应达到100级。无菌室应每月检查菌落数,在无菌室或超净工作台开启的状态下, 取内径90mm的无菌培养皿若干,无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的平板计数琼脂培养基的 15mL,放至凝固后,倒置于36℃ ±1℃培养箱培养 48h,证明无菌后,取平板 3~5个,分别放置在工作位置的左中右等处,开盖暴露30分钟后,倒置于36℃ ±1℃培养箱培养 48h,取出检查。100级洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落,10000级的洁净室平均不得超过3个菌落,如超过限度,应对无菌室进行彻底消毒,直至重复检查合乎要求为止。

2)无菌室应保持清洁整齐,室内仅存放必须的检验用具如酒精灯、酒精棉、打火机、镊子、接种环、剪刀及玻璃笔等。严禁堆放杂物,以防污染。

3)无菌室应备有工作浓度的消毒液 ,如 5%的甲酚溶液,75%的酒精,0.1%的新洁尔灭溶液等等。

4)需要带入无菌室使用的仪器、药品、玻璃器皿等一切物品,均应包扎严密或应经适宜的方法灭菌。如培养皿、吸管用不锈钢筒装好在160℃-170℃的干燥箱中灭菌 1h~2h;生理盐水用高压灭菌器于121℃灭菌20分钟等。

5)无菌室使用前必须打开无菌室和缓冲间的紫外灯辐照30分钟以上,并且同时打开净化风机进行换气。 在紫外灯关闭后半小时方可进入无菌室进行工作。在样品检验完毕后,应及时清理剩余样品和各种药品及玻璃器皿,安全退出后再打开所有紫外灯辐照灭菌30分钟。

6)送检样品在检验前应保持外包装完整 ,不得开启,以防污染。检验前,用75%的酒精棉球消毒外表面,必要时用点燃的酒精棉进行灭菌。

7)每次操作过程中,均应做空白对照 ,以检查无菌操作的可靠性。

8)吸取菌液时 ,必须用吸耳球吸取,切勿直接用口接触吸管,如吸管碰到手及其它未灭菌的物体,必须重新更换,以防污染。

9)接种针每次使用前后 ,必须通过火焰燃烧灭菌,待冷却后,方可接种培养物。

10)带有菌液的吸管、试管等器皿应浸泡在盛有5%的来苏儿溶液的消毒桶内消毒,24h取出冲洗;培养皿则需在高压灭菌器中重新灭菌后方可处理营养基,切记不要直接冲入下水道中,防止阻塞。如有菌液洒在桌上或地上,应立即用5%石碳酸溶液或 3%的来苏儿倾覆在被污染处至少 30min,再做处理,工作衣帽等受到菌液污染时,应立即脱去,高压蒸汽灭菌后洗涤。

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